29 décembre 2004 – Julius Axelrod, biochimiste américain

Julius Axelrod, récipiendaire du prix Nobel de physiologie ou médecineBiographie Julius Axelrod (Biochimiste américain et co-lauréat du prix Nobel de physiologie 1970)Julius Axelrod (1912-2004) était un biochimiste américain qui a été l’un des lauréats du prix Nobel de physiologie ou de médecine en 1970. Il a remporté le prix pour ses travaux sur la libération et la recapture des neurotransmetteurs catécholamines, une classe de produits chimiques dans le cerveau. Il a également apporté des contributions notables à la compréhension de la glande pinéale. Né à New York d’immigrants juifs de Pologne, il s’est intéressé à la science, en particulier à la médecine, à un jeune âge. Il a obtenu un baccalauréat en biologie du Collège de la ville de New York. Il voulait devenir médecin mais a été rejeté par toutes les facultés de médecine auxquelles il a postulé. Il a commencé sa carrière en tant que chimiste avant de rejoindre la division de recherche du Goldwater Memorial Hospital où il a travaillé sous la direction de l’éminent biochimiste Bernard Beryl Brodie, qui était une figure majeure dans le domaine du métabolisme des médicaments. Sous son mentorat, Axelrod s’est aventuré dans une carrière en recherche et a réalisé des études vitales sur les médicaments analgésiques. Finalement, il a rejoint l’Institut national de la santé mentale où il a passé le reste de sa carrière. La recherche clé de sa carrière concernait la libération, la recapture et le stockage des neurotransmetteurs épinéphrine et noradrénaline qui ont fait de lui un co-lauréat du prix Nobel de physiologie ou médecine en 1970 avec Bernard Katz et Ulf von Euler.            Julius (« Julie ») Axelrod est né le 30 mai 1912 dans le Lower East Side de Manhattan à New York, fils des immigrants polonais Isadore et Molly Axelrod. Le père de Julius soutenait la famille en tant que vannier. Axelrod a fréquenté la Seward Park High School, où il a rapidement développé un intérêt pour l’histoire, la littérature et la science, et a jeté son dévolu sur l’école de médecine. En 1929, Axelrod s’inscrit à l’Université de New York (NYU); après un an, il a été transféré au City College de New York, sans frais de scolarité, qu’Axelrod a décrit plus tard comme un «Harvard prolétaire». Axelrod a obtenu un baccalauréat ès sciences en biologie en 1933. Il a postulé dans plusieurs écoles de médecine, mais n’a pas été admis. Réfléchissant à ces rejets, il a déclaré à un journaliste en 1970 : « Il était difficile à cette époque pour les Juifs d’entrer à l’école de médecine.  Axelrod a également eu du mal à trouver du travail dans son domaine, surtout au milieu de la Dépression. Après un bref passage en tant que technicien de laboratoire au laboratoire de recherche Harriman de la NYU Medical School, Axelrod a trouvé un poste en 1935 pour tester des suppléments vitaminiques ajoutés aux aliments, en particulier au lait, pour le laboratoire d’hygiène industrielle du département de la santé de New York. Axelrod est resté dans cette position jusqu’en 1946. Pendant cette période, il a perdu son œil gauche dans un accident de laboratoire. En 1938, Axelrod a épousé Sally Taub, une enseignante du primaire. Au cours de la décennie suivante, le couple a eu deux fils, Paul et Alfred. Alors qu’il travaillait pour le ministère de la Santé, Axelrod a suivi des cours du soir à NYU et a obtenu sa maîtrise ès sciences en chimie en 1941 après avoir terminé sa maîtrise. En 1946, Axelrod a commencé à mener des recherches sur la chimie des médicaments analgésiques (analgésiques) avec Bernard « Steve » Brodie au Goldwater Memorial Hospital sur Welfare (maintenant Roosevelt) Island. Il a continué à travailler avec Brodie, qu’il considérait comme son mentor, pendant les huit années suivantes. Leurs recherches ont jeté les bases de l’enthousiasme de toute une vie d’Axelrod pour la science pharmacologique. En 1949, Axelrod a accepté un poste de chimiste de recherche au National Heart Institute (NHI), une partie des National Institutes of Health en pleine expansion à Bethesda, Maryland. De 1949 à 1955, il a poursuivi de nombreux nouveaux projets à l’INSA qui s’appuyaient sur ses travaux antérieurs.  Bien qu’Axelrod possédait clairement les compétences et l’expertise scientifique requises pour mener ses propres recherches, il savait que sans doctorat ses possibilités d’avancement professionnel étaient limitées. En 1954, Axelrod a pris un congé du NIH pour fréquenter l’Université George Washington, où son conseiller, George Mandel, lui a permis de soumettre certains de ses récents travaux de laboratoire du NIH comme base de sa thèse de doctorat. En 1955, au début de la quarantaine, Axelrod est diplômé de GWU avec un doctorat en pharmacologie après avoir terminé sa thèse, « Le sort des phénylisopropy lamines ».           En 1954, Axelrod a été invité à créer une section de pharmacologie dans le laboratoire de sciences cliniques d’Edward Evarts à l’Institut national de la santé mentale (NIMH) des NIH. En 1957, il a commencé son projet de recherche le plus célèbre, qui portait sur l’activité des hormones neurotransmetteurs. Les travaux d’Axelrod ont permis aux chercheurs des années 1970 de développer une nouvelle classe de médicaments antidépresseurs, en particulier les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS) tels que le Prozac. Au cours des trente années suivantes, jusqu’à sa retraite en 1984, il a travaillé sur un large éventail de projets de recherche en science pharmacologique.  En 1970, Axelrod, avec Sir Bernard Katz de l’University College de Londres et Ulf von Euler de l’Institut Karolinska de Stockholm, a reçu le prix Nobel de médecine ou de physiologie pour « des découvertes concernant les transmetteurs humoraux dans les terminaisons nerveuses et le mécanisme de leur stockage, libération et inactivation. » Axelrod est resté un chercheur actif, un conférencier distingué et un scientifique public tout au long des années 1970, remportant de nombreux diplômes honorifiques et prix professionnels. En 1984, à l’âge de 72 ans, il a officiellement pris sa retraite du NIMH. En 1996, il a été nommé scientifique émérite des National Institutes of Health.

Grands travaux

Julius Axelrod était connu pour ses recherches sur le métabolisme des catécholamines. Il a également découvert et caractérisé l’enzyme catéchol-O-méthyl transférase, impliquée dans la dégradation des catécholamines.Récompenses et réalisations

Il a reçu le prix international de la Fondation Gairdner en 1967. Julius Axelrod avec Sir Bernard Katz et Ulf von Euler ont reçu conjointement le prix Nobel de physiologie ou médecine 1970 « pour leurs découvertes concernant les transmetteurs humoraux dans les terminaisons nerveuses et le mécanisme de leur stockage, libération et inactivation ».

Julius Axelrod – co-découvreur de l’acétanilide

Julius Axelrod était un biochimiste américain et lauréat du prix Nobel né le 30 mai 1912 – décédé le 29 décembre 2004. Axelrod a fait des recherches sur les neurotransmetteurs dans le système nerveux et a également découvert que les drogues psychoactives affectent le cerveau en modifiant la quantité de neurotransmetteurs dans les cellules. Axelrod a reçu le prix Nobel de physiologie ou médecine en 1970 pour ses travaux sur les neurotransmetteurs.  Il a également mené d’importantes recherches sur les actions physiologiques de la caféine et a apporté des contributions majeures à la compréhension scientifique des analgésiques. En 1948, en collaboration avec le biologiste Bernard Brodie, il a établi que l’acétaminophène n’avait pas les effets toxiques des autres analgésiques largement utilisés à l’époque, ce qui a conduit Johnson & Johnson à développer le médicament à usage domestique sous le nom de Tylenol. Il a également étudié les amines sympathomimétiques et leur métabolisme, ainsi que le rôle des enzymes microsomiques dans le métabolisme des médicaments.  Axelrod a également apporté des contributions majeures à la compréhension de la glande pinéale. Axelrod et Bernard Brodie ont découvert que l’acétanilide. En 1958, Axelrod a découvert et caractérisé l’enzyme catéchol-O-méthyl transférase.  Il a également étudié les amines sympathomimétiques et leur métabolisme, ainsi que le rôle des enzymes microsomales dans le métabolisme des médicaments. Axelrod a créé le principal mécanisme de travail des neurotransmetteurs catécholamines.

Faits sur l’acétanilide

L’acétanilide est un produit chimique solide inodore qui ressemble à une feuille ou à un flocon. L’acétanilide peut être produit en faisant réagir de l’anhydride acétique avec de l’aniline. L’acétanilide est utilisé comme inhibiteur de la décomposition du peroxyde d’hydrogène et est utilisé pour stabiliser les vernis à base d’ester de cellulose.  L’acétanilide est produit et trouve des utilisations comme intermédiaire dans la synthèse des accélérateurs de caoutchouc, les colorants, la synthèse des colorants intermédiaires et la synthèse du camphre. L’acétanilide est utilisé pour la production de chlorure de 4-acétamidobenzènesulfonyle [intermédiaire clé pour la fabrication des sulfamides]. C’est également un précurseur dans la synthèse de la pénicilline et d’autres produits pharmaceutiques.

Faits sur l’acétaminophène

Acétaminophène aussi appelé paracétamol. L’acétaminophène est généralement utilisé comme analgésique et antipyrétique. L’acétaminophène est utilisé pour traiter de nombreuses affections telles que les maux de tête, les douleurs musculaires, l’arthrite, les maux de dos, les maux de dents, les rhumes et les fièvres. L’acétaminophène peut également être utilisé à des fins qui ne figurent pas dans ce guide de médicament.  Il a une activité anti-inflammatoire relativement faible, contrairement à d’autres analgésiques courants tels que l’aspirine et l’ibuprofène, mais l’ibuprofène et le paracétamol ont des effets similaires dans le traitement des maux de tête. L’acétaminophène peut soulager la douleur dans l’arthrite légère, mais n’a aucun effet sur l’inflammation, la rougeur et l’enflure sous-jacentes de l’articulation.  En association avec des analgésiques opioïdes, l’acétaminophène peut également être utilisé dans la prise en charge de douleurs plus intenses telles que les douleurs post-chirurgicales et dans la prestation de soins palliatifs aux patients atteints d’un cancer avancé.

Julius Axelrod (1912-2004)Biochimiste et pharmacologue américain qui (avec le biophysicien britannique Sir Bernard Katz et le physiologiste suédois Ulf von Euler) a reçu le prix Nobel de physiologie ou médecine en 1970. Axelrod a étudié le mécanisme de formation de l’hormone noradrénaline, en tant que transmetteur important de l’influx nerveux, en particulier sa découverte et l’isolement de l’enzyme qu’il a appelée catéchol-o-méthyl transférase, qui dégrade les neurotransmetteurs chimiques lorsqu’ils ne sont plus nécessaires. En effet, cela réinitialise les connexions nerf à nerf prêtes à transmettre la prochaine impulsion qui arrive. Cela a aidé à la recherche de traitements pour les maladies nerveuses et mentales. Il a étudié certains psychotropes sur le système nerveux et la voie particulière empruntée par les drogues injectées.

https://www.worldofchemicals.com/285/chemistry-articles/julius-axelrod-co-discoverer-of-acetanilide.html

https://profiles.nlm.nih.gov/spotlight/hh/feature/biographical-overview

https://www.thefamouspeople.com/profiles/julius-axelrod-7394.php

https://todayinsci.com/12/12_29.htm#death