Les personnes atteintes d’albinisme sont victimes de nombreuses formes de discrimination dans le monde. L’albinisme continue d’être profondément mal compris, aussi bien sur le plan social que médical. L’apparence physique des personnes souffrant d’albinisme est souvent l’objet de croyances et de mythes erronés découlant de la superstition, ce qui favorise leur marginalisation et leur exclusion sociale, qui, à leur tour, donnent lieu à toutes sortes de stigmatisations et de discriminations. 
Dans certaines communautés, ces croyances mettent en danger constant la vie et la sécurité des personnes atteintes d’albinisme. Et ces mythes millénaires sont présents dans les pratiques et attitudes culturelles de populations à travers le monde.
En 2013 et 2014, le Conseil des droits de l’homme des Nations Unies et la Commission africaine des droits de l’homme et des peuples ont adopté des résolutions qui réclamaient la prévention des agressions et de la discrimination à l’encontre des personnes atteintes d’albinisme. Le 18 décembre 2014, l’Assemblée générale adoptait la résolution 69/170, proclamant, à compter de 2015, le 13 juin Journée mondiale de sensibilisation à l’albinisme.
Par ailleurs, en réponse à l’appel lancé par des organisations de la société civile recommandant de considérer les personnes souffrant d’albinisme comme un groupe à part entière ayant des besoins spécifiques nécessitant une attention particulière, le Conseil des droits de l’homme des Nations Unies a adopté le 26 mars 2015 la résolution 28/L.10 instituant le mandat d’expert indépendant sur la question des droits fondamentaux des personnes atteintes d’albinisme.
Ce mandat important contribue à faire entendre la voix des personnes atteintes d’albinisme et à les protéger grâce à une meilleure sensibilisation, à la présentation au Conseil des droits de l’homme d’un rapport annuel portant sur des préoccupations spécifiques, et à la prestation de services de conseil et d’assistance technique aux États Membres, afin que ces derniers puissent mettre en œuvre des mesures spécifiques en faveur de la protection sur leur territoire des personnes atteintes d’albinisme.
Histoire de la Journée internationale de sensibilisation à l’albinisme
Le 18 décembre 2014, l’Assemblée générale des Nations Unies a adopté une résolution faisant du 13 juin la Journée internationale de sensibilisation à l’albinisme. Cette résolution historique a confirmé l’attention mondiale portée à la défense de l’albinisme. NOAH se joint à la communauté mondiale de l’albinisme pour encourager tout le monde à célébrer et à promouvoir la sensibilisation à l’albinisme le samedi 13 juin 2020.
Le regretté ambassadeur de la Mission de la Somalie auprès de l’ONU à Genève, Yusuf Mohamed Ismail Bari-Bari, a dirigé l’effort pour adopter la résolution en coopération avec Under the Same Sun, une organisation qui promeut et protège les droits des personnes atteintes d’albinisme, en particulier en Afrique. Peu de temps après, NOAH a participé à un « événement parallèle » de l’ONU pour célébrer l’adoption de la résolution. 
Feu l’Excellence Bari-Bari a fait des remarques d’ouverture et de clôture lors de l’événement, qui comprenait le partage d’une histoire avec le Pape François dans laquelle il a informé le Pontife des atrocités commises contre les personnes atteintes d’albinisme en Afrique.
De nombreux autres dignitaires ont également assisté à l’événement et chacun a fait de brèves déclarations à l’appui de la résolution. Parmi ces participants figuraient des représentants des délégations de l’ONU d’Italie, d’Israël, du Canada et des États-Unis, de l’ONU.